Среди сотен гневных откликов в адрес чиновников нам удалось найти один очень весомый. Тот самый, который поможет изменить ситуацию. Жалобу псковички на отказ в присвоении малышу с патологией инвалидности направят в Совет Федерации. Ситуация должна быть решена в пользу ребенка.
Напомним, в прошлом номере «Псковская правда» сообщила страшную историю о том, как малышу без неба отказали в инвалидности. Попросту сняли, как и десяткам других детей. Наша читательница Юлия И. рассказала историю своего маленького племянника, родившегося с врожденной патологией.
Мальчику был поставлен диагноз врожденная двусторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба и присвоен статус «ребенок-инвалид». В 4 месяца ему сделали первую операцию в институте им. Турнера в Санкт-Петербурге, а накануне второй операции – внезапно – сняли инвалидность. Притом что операция эта далеко не последняя, и до 18 лет мальчику регулярно будет требоваться хирургическое вмешательство.
В связи с тем что число жалоб на сложности с оформлением инвалидности несовершеннолетним растет, в Совете Федерации пройдет совещание по этому вопросу. Также критерии установления инвалидности рассмотрит рабочая группа при Минтруде, в состав которой входят различные, в том числе родительские, организации. Туда же, в рабочую группу при Минтруде, будет направлено и письмо читательницы «Псковской правды». Андрей Царев, член Общественной палаты РФ, председатель совета межрегиональной общественной организации «Равные возможности» (он хорошо знаком читателям издания тем, что возглавляет Центр лечебной педагогики в Корытово), подтвердил, что обращений с жалобами на отказ в присвоении статуса «ребенок-инвалид» детям, которые в течение нескольких лет считались таковыми, достаточно много. Однако, по его словам, к таким случаям требуется индивидуальный подход.
– Каждый случай нужно рассматривать индивидуально. Есть случаи, когда медицинская помощь эффективно помогает и причин для оставления инвалидности нет, потому что больше нет устойчивого нарушения физического или психического развития либо оно (нарушение) оказывается не настолько явным, чтобы препятствовать обычному самостоятельному образу жизни человека, – пояснил Андрей Царев.
– 19 ноября комитет Совета Федерации по конституционному законодательству и государственному строительству проводит совещание по результатам обсуждения проблемы правового регулирования и условий признания несовершеннолетнего лица инвалидом, – сообщил изданию Андрей Царев, – Там будут и наши представители, поэтому мы можем направить туда это письмо.
В то же время, даже если с точки зрения законодательства все сделано правильно, любая спорная ситуация должна быть решена в пользу ребенка.
– Мама ребенка может действительно находиться в трудной жизненной ситуации. И важно, чтобы государство ей помогло. Но это совершенно необязательно может быть связано с ребенком и с его инвалидностью. Здесь должны другие механизмы работать, чтобы оказать помощь маме. Декларативно государство заявляет, что оно помогает и готово помогать. Но мы часто сталкиваемся с тем, что по тем или иным причинам в помощи отказывают. Если же по-другому маме никак нельзя помочь, кроме как сохранить ребенку инвалидность, по крайней мере на какой-то период, то вопрос надо решить в пользу ребенка. Я считаю, что можно найти основания, чтобы на какой-то период еще продлить инвалидность.
Цифры
Численность детей-инвалидов в Псковской области:2015 год – 2242 человека
2014 год – 2250 человек
Размер социальной пенсии детей-инвалидов – 11 445 руб. 68 коп.
Наша справка
Проблемами присвоения детям-инвалидам соответствующего статуса в настоящее время активно занимается Совет Федерации. Решение изучить этот вопрос принято на 372-м заседании палаты по инициативе заместителя председателя комитета СФ по конституционному законодательству и государственному строительству Людмилы Боковой.На сегодняшний момент госучреждения снимают статус ребенка-инвалида из-за отсутствия у детей на момент прохождения освидетельствования «условий признания гражданина инвалидом». Так трактуется приказ Министерства труда и социальной защиты № 664н от 29 сентября 2014 года «О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы», согласно которому введены не только качественные, но и количественные оценки стойких нарушений функций организма. По словам сенатора, такой подход, с одной стороны, позволяет более точно классифицировать нарушения функций организма, с другой – лишает некоторых детей и их родителей необходимой социальной защиты.
Автор: Светлана Синцова
