Сейчас в квартире по Октябрьскому проспекту, ещё недавно наполненной заливным детским смехом и радостными возгласами родителей – тишина. Молчание нарушают лишь звонки домофона: люди приносят деньги, кто сколько может... О беде в семье Захаровых псковичи узнают через социальные сети: у 2-х летней малышки Острый Лимфобластный Лейкоз - рак крови…
- Самый мощный информационный канал - печатные СМИ и телевидение. Но туда мы обратиться не можем. Пожилые Лизочкины прабабушка и прадедушка следят за новостями. Они не должны узнать о диагнозе – не переживут! – рассказывает, не скрывая заплаканных глаз, молодая мама Марина.
А ведь женщине нервничать нельзя - в ноябре вторые роды. Но как тут успокоиться: под угрозой жизнь первенца, долгожданного ребёнка!
«До» и «после»
Назвать малышку не могли долго, но дедушка сказал: «Будет Лизой и всё!» В значении имени говориться: «Лиза - шаловливое и непоседливое существо, этакий милый чертенок, чье послушание исчисляется минутами. Все ей нужно, все она должна знать!» Так и росла девочка, под стать имени, любопытной, доброй и жизнерадостной. Все с умилением наблюдали за первыми несмелыми шажками, за беззаботным лепетанием, и уже осознанно произнесёнными словами: «мама» и «папа»… Впереди у ребенка, казалось бы - целая жизнь, весёлая и безмятежная. Но страшный диагноз разделил существование на «до» и «после»…
- До болезни Лизочка была очень шустрая. Всё время бегала: то там, то здесь. Не успевали отлавливать. Дочка развивалась очень быстро не по годам: раньше сверстников начала ходить, раньше других – говорить, - улыбается Марина.- Сейчас Лиза отлично разговаривает. Очень любит рисовать и считать. Часто ходила на работу к бабушке, которая трудится продавцом в магазине – садилась за кассу и проводила на калькуляторе всякие вычисления…
В платный детский сад малышку отдали рано, в год и 7 месяцев.
- Я работаю инженером сервисного центра. Долго сидеть дома было нельзя - планировали второго ребёнка. Чтобы потом получать хоть какие-то деньги, уходить в декрет нужно было с рабочего места, - делится рассуждениями мама.
В саду Лизочке нравилось. Быстро завела друзей, стала любимицей воспитательниц…
Теперь - другая жизнь, ограниченная стенами больницы. Юная принцесса, как называют её взрослые, часами лежит под капельницей, постепенно привыкла к бесконечным уколам, таблеткам, неприятным процедурам… К вечеру у Лизы поднимается температура. Живот сильно раздулся и -за того, что увеличена селезёнка и печень. Кушает плохо. Начали появляться родимые пятна. Синяки от лопающихся сосудов прибавляются стремительно…
Неясный диагноз
Проблемы были и раньше - ребёнок очень часто болел: неделю ходит в сад, две-три недели - дома на больничном. Особенно ситуация со здоровьем ухудшилась этим летом.
- Нам очень много всяких антибиотиков прокололи. Сказали, что на этом фоне может заболеть животик, - вспоминает Марина. – Вскоре Лиза начала жаловаться. Доктора уверяли: «Ничего страшного!». На всякий случай 5 августа отправили на УЗИ брюшной полости. Подтвердили: «Всё в порядке!»
Через пару дней, субботней ночью, вся семья проснулась от жуткого плача: у Лизы болела ножка. Ходить не могла. Тут же вызвали «скорую». Врачи взяли анализ крови. Обнаружили повышенные лейкоциты, но успокоили: «У девочки, скорее всего, просто инфекционный артрит, который поражает обычно плечевые, коленные и тазобедренные суставы». 19 августа пошли на прием к хирургу, тот отправил на рентген: "Рентгенография без патологий". Прописали греть колено, пить «Анаферон» и «Супрастин».
На следующее утро у ребенка поднялась температура 38. Девочка с папой легла в больницу. Через день медики признались, что не могут поставить точный диагноз.
- Объяснили это тем, что местная лаборатория не располагает необходимым оборудованием для выяснения конкретного вируса или инфекции, – разводит руками несчастная мама.- Прокололи нам курс антибиотиков, вставляли свечи...
Терпение у папы Лёши лопнуло, приняли волевое решение: «Раз вы ничего не можете сделать, антибиотики доколем и сами! Не хотим лишать дочку детских радостей. Забираем домой!». Но через неделю - опять жалобы на живот. Повторно сдали анализы уже в гастроэнтерологическом отделении детской поликлиники. Дальше – мучительное ожидание результатов… У родителей - ни сна, ни еды, ни отдыха, только немое взывание к Богу: «Лишь бы все обошлось»…
К сожалению, не обошлось…. Поставили подозрение на страшный диагноз. В первых числах сентября гематолог в больнице вынес вердикт безжалостный, но объективный: «Форма рака серьёзная! Срочно нужно лечение!»
Родители мучают себя вопросами «Как? Почему? За что?». Жестокий приговор заставил забыть маму и папу о радостях жизни, погасил улыбки на лицах… В излечение верят. Молятся сами. Десятки людей из разных городов, через Интернет узнавшие о несчастье, тоже взывают к Богу: «Сегодня ходила в церковь и молилась за вашу девочку. У племянницы такое же горе было. Держитесь!! Бог вам поможет!!!», «Мы обязательно будем молиться! Наш сыночек тоже вымолен у Господа», «В Никольской церкви (Санкт-Петербург) заказываю сорокоуст за здравие Елизаветы».
Мучительное ожидание
Наша больница не имеет права лечить подобные заболевания: нет ни оборудования, ни препаратов…
- Нас хотели отправлять в Москву. Сделали туда запрос, но предупредили, что даже в самых экстренных случаях в столице имеют право рассматривать документ в течение 10 дней. Несколько дней назад Москва ответила отказом. Письменного объяснения ещё ждём. А пока, даже не знаем на основании чего нам отказали.
В облздраве говорят, что места в больнице есть, квота тоже… Гематолог также отправила запросы в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачёвой в Санкт- Петербург, в первую клиническую больницу Москвы и в Российский Онкологический Научный центр им.Н.Н.Блохина. Откуда ответ придёт быстрее, туда и поедут Захаровы.
Анализы с каждым днём всё хуже и хуже. Ситуация критическая: теперь - лишь бы довести ребёнка!
На лечение, учитывая наличие квоты, необходимо около миллиона рублей. А если ехать платно, в частном порядке, то суммы вообще заоблачные.
Дохода в семье практически нет: Марина получает только мизерное пособие, а супруг, вынужденный лежать с Лизой в больнице, имеет от работы 2 тысячи рублей в месяц. На эти деньги одному прожить нельзя, не то, что вылечить малышку и поддержать собственное здоровье в самый ответственный период беременности.
- Люди прониклись к нашей беде! Помогают. Спасибо им за это огромное! – искренне произносит Марина. - На данный момент мы собрали уже 400 тысяч рублей. Сейчас стоит вопрос о скорой госпитализации. Если есть у кого-то возможность помочь нам побыстрее уехать и начать лечение, мы были бы тоже очень благодарны!!
Впереди тяжелые и мучительные курсы терапии. Врачи не дают никаких прогнозов, но и не ставят на ребенке «крест», что дает надежду спасти белокурую принцессу. Сделать это можно только общими силами!
Реквизиты:
Передать деньги лично в руки можно:
Тел. мамы: 89116977140 Марина Захарова
Тел. бабушки: 89113854406 Светлана Николаевна Захарова
Тел. близкой подруги: 8-9212101966 Александра Демидова
Банковская карта:
Получатель: Захаров Алексей Александрович (отец Лизы)
Банк получателя: Северо - Западный Банк ОАО «Сбербанк России»
Дополнительный офис №8630/01560
Код подразделения: 055863001560
БИК 044030653
КПП 783502001
К/счет:30101810500000000653
Р/Счет: 40817810155007978414
Карта: 4276 8510 1204 5352
ИНН 7707083893
Банковская карта:
Получатель: Захарова Марина Юрьевна (мама Лизы)
Банк получателя: ЗАО «ВТБ24»
БИК 044525716
К/счет:30101810100000000716
Р/Счет: 30232810481100000009
Карта: 4272 2906 2533 2085
ИНН 7710353606
Яндекс- кошелёк 4100160043806
Автор: Анастасия Панова