Так называемый «закон Димы Яковлева», принятый на днях Госдумой, больнее и фатальнее всего ударит по тем детям-сиротам, которые практически не имеют шансов на семейное устройство в России. Прежде всего, это дети-инвалиды, и таких детей, к сожалению, в медицинских и образовательных учреждениях остается очень много. Растить «особого» ребенка в нашей стране под силу не каждому – и, прежде всего, потому, что растить его приходится в условиях, когда семья остается один на один с ворохом проблем.
Эти проблемы за рубежом помогают преодолевать специальные службы поддержки, негосударственные организации, система образования, муниципалитеты, соседи – все общество. Иностранцам, воспитывающим ребенка с инвалидностью, конечно, тоже приходится несладко. Но гораздо проще преодолевать трудности, зная, что ты не один.
У всех на слуху история Джессики Лонг – в прошлом русской девочки, ставшей, несмотря на серьезные физические недостатки, знаменитой спортсменкой, чемпионом Паралимпиады-2012 в Лондоне. Глядя на эту ослепительно красивую, уверенную в себе девушку, страшно представить, как сложилась бы ее судьба, оставшись она воспитываться в интернатном учреждении в России.
В Псковской области сейчас живет девочка – совсем кроха – судьба которой напрямую зависит от того, попадет она в семью, или нет. Малышку зовут Варвара и она родилась в феврале 2012-го. Родилась с особенностями развития ручек и ножек: не хватает пальчиков. Мама от Вари отказалась, и через два месяца девочку перевезли в Областной дом ребенка.
Варя – настоящая красавица, умная и упорная девочка. Никаких неудобств ее необычные кисти и ступни ей не доставляют, и девочка нормально развивается, не предполагая пока даже, что она чем-то отличается от других людей. Но ее развитие, как и у многих детей-отказников, будет постепенно отставать от сверстников, воспитывающихся в семье.
Варя – сильная личность, она сможет хорошо учиться, и уверенно выйти в самостоятельную жизнь. Но – только если рядом будут понимающие и внимательные взрослые, которые помогут ей поверить в себя. Варе очень нужны мама и папа. Этой девочке жизненно необходимы любящие родители. Потому что только любовь побеждает все невзгоды, страх и беспомощность.
ОСОБЫЙ СЛУЧАЙ
Слишком много «потому что»
Валентина Чернова, начальник отдела опеки и попечительства Главного государственного управления социальной защиты населения Псковской области:
- Всегда очень хочется помочь маленькому ребенку, который может выйти во взрослую жизнь один на всем белом свете. От этой девочки отказались все ее родственники в связи с тем, что у нее есть особенности в развитии. Особенно обидно за нее в связи с тем, что у нее сохранный интеллект. Она очень живая, добрая девочка, обучаемая. Очень стремится к жизни. И хочется позаботиться о том, чтобы и у этого ребенка с особенностями в развитии нашлась семья, которая помогала бы этому ребенку расти, чтобы она в этой жизни был не один, чтобы рядом были те значимые взрослые, которые помогут ему. Ведь ей придется особенно сложно. Потому что она девочка. Потому что у нее есть особенности в развитии. Потому что она сирота. И этих «потому что» очень много. Если бы не их совокупность, тогда, может быть, уже этот ребенок давно бы уже был в семье.
КОНКРЕТНО
«Проявляет недюжинное упорство»
Из характеристики волонтеров фонда «Дети ждут»:
«...Она удерживает ручками игрушки, совершая при этом все те же манипуляции, что и другие дети. Стоит с опорой, в ортопедической обуви. Девочка очень хорошо кушает, у неё всегда отличный аппетит, иногда Варя даже настаивает на дополнительной порции. Любознательна, с интересом всё рассматривает, изучает. У девочки требовательный характер, она старается добиваться своего, проявляет иногда недюжинное упорство. С такими данными Варя обязательно будет дальше активно развиваться, только ей очень нужна помощь...»
КОМПЕТЕНТНО
Не смертельный порок
Анна Богданова, главный врач ГБУЗ «Областной дом ребенка»:
- У ребенка наблюдается врожденный порок развития конечностей, то есть отсутствуют второй и третий пальцы кистей и стоп, и сросшиеся четвертый и пятый пальчики кистей и стоп. И плюс расщелина стоп. Но я хочу отметить, что девочка прекрасно встает на стопу, расщелина не влияет на походку. И в то же время она прекрасно владеет всеми пальчиками, которые у нее есть – все хватательные рефлексы сохранены, она берет даже мелкие предметы, перекладывает из одной ручки в другую. Сейчас девочке уже десять месяцев, по интеллекту, по психомоторному развитию она почти соответствует своему возрасту. Но сколько эту девочку не смотрели усыновители, скорее всего, их пугает этот порок развития. Данный порок он не смертельный, ребенок будет владеть конечностями и обслуживать себя в последующем.
